Стороны заключили соглашение о поставке офтальмологических рефрактометров. При проверке товара было обнаружено, что некоторые характеристики (шаг измерения рефракции, диаметр роговицы и т. д.) не соответствуют инструкции к регистрационному удостоверению на веб-сайте Росздравнадзора.
Заказчик отказался принять товар, полагая, что ему поставили несертифицированные продукты. Позднее он односторонне расторг контракт. Судебные органы не поддержали данное решение заказчика, объяснив, что Росздравнадзор не требует публикации всех характеристик медицинского оборудования, это на усмотрение производителя. Технические характеристики прибора соответствовали контракту и техническому заданию. Отклонения от данных на сайте Росздравнадзора являлись незначительными и не давали оснований для одностороннего расторжения контракта.
Производитель оборудования сообщил, что его устройство имеет более широкий диапазон измерений, и параметры, которые не устроили заказчика, могли быть изменены в настройках. Исполнитель показал, что товар с аналогичными характеристиками успешно поставлялся по государственным контрактам в другие медицинские учреждения. Данные о контрагенте не были внесены в реестр.
Это стоит учитывать при проверке характеристик товара по данным реестра медицинских изделий, так как информация в нем может быть устаревшей. Закон не обязывает обновлять информацию, это делается по заявлению. Об этом указало Кировское управление Федеральной антимонопольной службы.
Заказчик отказался принять товар, полагая, что ему поставили несертифицированные продукты. Позднее он односторонне расторг контракт. Судебные органы не поддержали данное решение заказчика, объяснив, что Росздравнадзор не требует публикации всех характеристик медицинского оборудования, это на усмотрение производителя. Технические характеристики прибора соответствовали контракту и техническому заданию. Отклонения от данных на сайте Росздравнадзора являлись незначительными и не давали оснований для одностороннего расторжения контракта.
Производитель оборудования сообщил, что его устройство имеет более широкий диапазон измерений, и параметры, которые не устроили заказчика, могли быть изменены в настройках. Исполнитель показал, что товар с аналогичными характеристиками успешно поставлялся по государственным контрактам в другие медицинские учреждения. Данные о контрагенте не были внесены в реестр.
Это стоит учитывать при проверке характеристик товара по данным реестра медицинских изделий, так как информация в нем может быть устаревшей. Закон не обязывает обновлять информацию, это делается по заявлению. Об этом указало Кировское управление Федеральной антимонопольной службы.
